Tissue Engineered Products (deutsch: biotechnologisch bearbeitete Gewebeprodukte) sind biologische Arzneimittel, die biotechnologisch bearbeitete Zellen oder Gewebe enthalten oder aus ihnen bestehen. Sie dienen der Regeneration, der Wiederherstellung oder zum Ersatz menschlichen Gewebes. 
Bei der Gewebezüchtung, dem Tissue Engineering, werden dem Menschen Körperzellen entnommen, um sie im Labor zu größeren Zellverbänden anwachsen zu lassen, um damit krankes Gewebe, zum Beispiel Haut, Knorpel oder Knochen, bei einem Patienten zu ersetzen oder zu regenerieren.
 

In-Vitro-Fertilisation (IVF) beschreibt eine Methode zur künstlichen Befruchtung in der humanen Reproduktionsmedizin. Ziel dieser Anwendung ist das Verschmelzen von Ei- und Samenzelle in einer Petrischale mit Zellkulturmedium. 

Befruchtung und Entwicklung der menschlichen Embryonen beginnen in einem CO2-Inkubator. Nach zwei bis drei Tagen können die Embryonen zurück in den Uterus gesetzt werden. Die optimalen Werte im Brutraum liegen bei etwa 37°C, 5 oder 6 Vol.-% CO2 und Feuchtewerten um die 95%.

Damit es nicht zu Verwechslungen kommt, beschriftet das Personal die Petrischalen genau. Die Innenglastüren der CO2-Brutschränke ermöglichen zusätzlich eine ständige Überwachung der Petrischalen.
In der Veterinärmedizin, bspw. bei Rindern, gestaltet sich der Prozess ähnlich. Die Oozyten werden in einer Petrischale mit Spermien zusammengebracht. Die Inkubationszeit beträgt 21 Stunden, in welcher die Spermien die Oozyten befruchten. Am 8. Tag nach der Befruchtung werden die Embryonen vom CO2-Inkubator auf die Empfängertiere transferiert.
 

Die Untersuchung von Zellkulturen spielt bei der diagnostischen Analyse von Krankheitserregern eine wichtige Rolle. Anhand der Ergebnisse lassen sich präzise Hygienenachweise formulieren sowie die Resistenz von Viren  gegenüber  Biopharmazeutika bewerten. Eine häufig angewandte Methode ist in diesem Zusammenhang die Wischprobe, bei der virusempfängliche Zellkulturen mit Viren konfrontiert und so auf ihre biologische Funktion hin überprüft werden. Für die verschiedenen Prozessschritte wie Auftauen und Umsetzen der Zellen sowie Infizieren der Zelllinien und Färben der Zellkulturen sind CO2-Brutschränke das richtige Werkzeug. Im Innenraum herrschen bei dieser Anwendung meist 37°C und 5 Vol.-% CO2.

Spätestens nach 72 Stunden werden die Proben ausgewertet. Durch die Blaufärbung des Zellrasens lassen sich die Plaques mit bloßem Auge oder unter dem Mikroskop weiter charakterisieren. BINDER CO2-Inkubatoren sind besonders gut für diagnostische Bestimmungen respektive Virusnachweise geeignet, da sie besonders stabile Inkubationsbedingungen aufrechterhalten. Dazu tragen auch die Innenglastüren für den segmentierten Zugriff bei. Darüber hinaus werden die Risiken von Kreuzkontaminationen und die stille Verschleppung von Kontaminationen durch die automatische 180°C Heißluftsterilisation stets zuverlässig verhindert.
 

Biosensoren sind Messfühler, die aus einem biologischen Erkennungselement und einem physikalischen Sensor (Transducer) bestehen, die sich in direktem Kontakt befinden. Die biologische Komponente kann aus einem Enzym, einem Antikörper, DNA, Rezeptoren, aber auch aus ganzen Zellen und Gewebeschnitten bestehen. Nach Interaktion des zu testenden Stoffes mit der biologischen Komponente, entsteht zunächst ein biologisch-chemisches Signal, welches durch den Transducer in ein elektrisches oder optisches Signal umgewandelt wird. Biosensoren werden zumeist nach ihrem zugrundeliegenden physikalischen Messprinzip eingeteilt. Es gibt daher elektrochemische Sensoren, optische Sensoren und Ganzzell-Biosensoren.  Biosensoren werden zum Beispiel in der Medizin, der Qualitätskontrolle von Lebensmitteln und der Umweltanalytik eingesetzt.  Eines der bekanntesten Beispiele sind die Enzymsensoren zur Glukosemessung.

Ein beeindruckendes Beispiel: Kardiomyozyten embryonaler Hühner wurden in Rotationskultur zu Sphäroiden (3D-Architektur) reaggregiert und an Mikroelektroden gekoppelt. Mit Referenzsubstanzen wurde geprüft, inwieweit Aussagen über den Stimulus auf ein lebendes System möglich sind. Die Herstellung der Sphäroiden erfolgte in CO2-Inkubatoren in Petrischalen bei 37°C, 5 Vol.-% CO2 und 72rpm und 20mm Orbit.
 

CO2-Inkuabtoren spielen eine wichtige Rolle bei der Proben- bzw. Versuchsvorbereitung in allen Bereichen der Krebsforschung, z. B. der Wirkstoffforschung, der Entwicklung von 3D-Invasions, Assays und Biosensoren – vom einfachen Monolayer bis zur Nachbildung von Patiententumoren durch 3D-Zellkulturmodelle (Arzneimittelforschung und Therapieentwicklung). 

Abhängig von den Zellkulturen werden in den Bereichen Immunologie und Tumorbiologie (Entstehungsweise von Malignomen) sowohl CO2-Brutschränke mit 37°C, 5 Vol.-% CO2 und 95% r.F. bei normoxischen Kulturbedingungen eingesetzt als auch CO2/O2-Inkubatoren mit 37°C, 5 Vol.-% CO2 und hypoxischen 1 Vol.-% O2.

In der klinischen Forschung, z. B. bei Forschungsarbeiten mit Onkogenen und Tumorsuppressoren werden CO2-Inkuabtoren mit 37°C und 5 Vol.-% CO2 unter normoxischen Bedingungen eingesetzt.
 

Ein CO₂-Inkubator ist ein Begasungsbrutschrank, der zur In-vitro-Zellkultivierung verwendet wird.  Als Zellkultur wird das Anzüchten und Vermehren lebender Zellen außerhalb eines Organismus unter kontrollierten Bedingungen bezeichnet. Zellkulturen bilden oft die Basis klinischer und biotechnologischer Forschung. Im CO₂-Brutschrank wird durch eine möglichst naturgetreue Atmosphäre das Zellwachstum ermöglicht. Dabei müssen Temperatur, Feuchte und der CO₂-Gehalt exakt den Anforderungen der Zellkulturen entsprechen.

Ein CO2-Inkubator verfügt über einen Innenraum, der von der Umgebung völlig abgekapselt ist, um eine definierte Atmosphäre im Gerät zu erzeugen. Damit während der Wachstumsphase ein Blick auf die Proben geworfen werden kann, verfügen die meisten CO2-Brutschränke zusätzlich zu der regulären Tür über eine Glastür, die zusätzlich vor Kontamination schützt.

Der Innenraum ist aus rostfreien Materialien wie Edelstahl gefertigt und sollte so wenig scharfe Kanten und Schlitze aufweisen wie möglich, um Kontaminationsverstecke zu vermeiden. Gerade in den sensiblen Bereichen der Zellkultivierung kann bereits ein einziger Keim die Arbeit von Wochen zerstören.

Das einströmende CO2-Gas läuft durch einen Sterilfilter und muss sich im ganzen Innenraum gleichmäßig verteilen, da die Proben meist auf Einschüben in unterschiedlicher Höhe positioniert sind. Die Herausforderung besteht darin, im gesamten Innenraum für Homogenität zu sorgen, sodass für alle Proben eine gleichmäßige CO2-Konzentration bei konstanten Temperatur- und Feuchtigkeitsverhältnissen sichergestellt ist.